研发追踪
2012-09-14
6711
来源：中国药促会 2012-09-14
（路透社讯） -印度Lupin制药公司9月13日表示，它获得了美国食品和药物管理局的最终批准，向市场推出美国森林实验室抗抑郁药物lexapro（依他普仑）片的仿制药。
此外，Lupin公司指出它是唯一的在美国获得第五大仿制药公司荣誉的亚洲公司
Lupin公司的依他普仑片可用于成人和12-17岁之间儿童的治疗，以及患抑郁和焦虑障碍成人的治疗。
原文链接：
http://www.rttnews.com/1965326/fda-approves-lupin-s-generic-lexapro-tabs-in-u-s.aspx
研发追踪
医药笔记 2026-04-24
52
研发追踪
丁香园Insight数据库 2026-04-23
95
研发追踪
医药观澜 2026-04-22
162
热门资讯
微信公众号