2016年12月，中国医药创新促进会（以下简称“中国药促会”）正式加入国际药品制造商协会联合会（International Federation of Pharmaceutical Manufactures & Associations,以下简称“IFPMA”），成为其中唯一代表中国本土制药企业的协会成员。IFPMA作为人用药品技术要求国际协调理事会（以下称“ICH”）常设观察员及ICH秘书处，在2017年6月ICH大会上讨论通过，IFPMA作为代表全球生物医药产业的协会，有资格推荐专家参与ICH指导原则专家工作组。

2018年6月，在日本神户举行的ICH大会上决议成立“E20适应性临床试验（Adaptive Clinical Trials）”和“M12药物相互作用研究（Drug Interaction Studies）”两个新指导原则。ICH管理委员会批准IFPMA根据新指导原则分别成立E20和M12非正式专家工作组，并委托我会推荐专家。中国药促会经内部筛选，向IFPMA提名了4位专家，目前已收到IFPMA方面的正式回复，推荐专家已全部通过审核并正式成为非正式工作组成员，中国药促会获得IFPMA ICH M12非正式工作组组长和E20非正式工作组候补组长资格。

非正式工作组名单如下：

M12工作组组长：基石药业临床药理学副总裁陶晓路

M12工作组专家：天士力集团副总裁孙鹤

E20工作组候补组长：先声药业研发副总裁陆志红

E20工作组专家：缔脉生物 生物统计高级总监张楠

中国药促会还曾于2018年推荐6位专家参加IFPMA ICH “Q2(R2)/Q14分析方法学验证的开发与修订（Analytical Procedure Development and Revision of Q2 (R1) Analytical Validation）”、“Q13连续生产（Continuous Manufacturing）”、“M11临床方案的电子化结构（Clinical electronic Structured Harmonized Protocol, CeSHarP）”三个非正式工作组，日前，经ICH管理委员会批准，三个非工作组现已转为正式专家工作组（EWGs）。

工作组名单如下：

Q13工作组候补组长：上海复宏汉霖高级副总裁张均利

Q13工作组专家：上海药明巨诺高级副总裁、首席质量官叶哲宏

Q2(R2)/Q14工作组候补组长：再鼎医药高级副总裁张博

Q2(R2)/Q14工作组专家：上海复宏汉霖质量部副总裁、首席质量官蒋彩花

M11工作组候补组长：首都医科大学附属北京世纪坛医院新药临床试验中心主任王兴河

M11工作组专家：首都医科大学附属北京天坛医院教授李文斌

中国药促会推荐国内医药产业专家再次成功入选IFPMA ICH工作组并担任组长，将有助于中国直接参与国际规则制定，学习和借鉴国际先进经验，代表中国药促会及中国医药产业界发出行业声音，提高中国临床研究和创新药物研发能力，推动ICH指导原则在中国的转化实施。