2019年4月9日，第八届亚洲制药组织合作会议（Asia Partnership Conference of Pharmaceutical Associations, APAC）在日本东京召开，中国医药创新促进会（以下称“中国药促会”）秘书长冯岚、药物研发专业委员会首任主任委员、方恩（天津）医药发展有限公司董事长张丹、副秘书长鲁晓缇等应邀出席会议。中国药促会于2017年9月加入APAC，是APAC中代表中国本土医药行业的唯一成员。

此次第八届APAC会议主要由来自亚洲主要经济体药品监管机构、医药行业协会、知名创新医药企业高管等约400人参加，各经济体政府代表参会人数达72人，远超历届。本次会议围绕全民医疗覆盖、卫生技术评估、获批后变更申请时安全性数据的提交准则、营造良好的注册管理和监管环境、以整个亚洲的开放创新为基础的天然药物研发等话题展开了热烈的讨论。国际药品制造商协会联合会（IFPMA）总干事ThomasCueni、日本制药工业协会（JPMA）会长中山让治及APAC的13个成员机构负责人出席了会议。

中山让治（JPMA）在开幕式上致辞。他表示，此次活动为各行业协会、政府机构和医药企业提供了沟通交流的平台，有利于促进各经济体医药创新的深入交流与对接，推动亚洲医药行业的创新、可持续发展。

亚洲制药组织合作会议（APAC），是2012年在日本制药工业协会（JPMA）组织下，由来自日本、中国、韩国、新加坡、印度、菲律宾、泰国、马来西亚、印度尼西亚、中国台湾、中国香港等11个亚洲经济体的13家研发型制药协会共同发起，致力于实现“加快为亚洲人民开发创新药物”的使命。APAC联合产业界、政府、学术界等力量，在“药物开发联盟（DA）”、“监管与许可（RA）”和“推进药品创新（ATIM）”三个领域开展活动，并为此成立了“药物开发联盟工作组（DA-EWG）”、“监管与许可工作组（RA-EWG）”和“推进药品创新工作组（ATIM）”。

第八届亚洲制药组织合作会议为帮助中国本土企业深入了解亚洲主要经济体药品监管理念，推动医药创新国际合作奠定了坚实的基础，也为我们及时吸取其它国家和地区先进监管经验，提出促进我国药品科学监管政策建议给予了有力支持。

    南京圣和药业股份有限公司注册部总监茅越佳、国际注册高级经理刘婧超，中国药促会信息部项目主管张琳参加了会议。

APAC参会代表合影

媒体发布会现场