培训会上，孙燕荣副主任以“中国人类遗传资源管理政策”为题详细介绍了人类资源管理相关工作。她表示人类遗传资源管理既对生物领域的科技发展具有推动作用，又对认知、感知、探索人类健康和生物安全具有重要意义。

孙主任首先回顾了《条例》的出台背景，阐释人类资源管理变革历程与生物技术的快速发展推动中国医药研发创新能力提升相辅相成。我国对于人类资源的管理从1998年科技部联合原卫生部共同制定的《人类遗传资源管理暂行办法》开始至今已经经历20余年，现行版《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》于2019年7月1日正式实施。《条例》遵循坚持人类遗传资源活动管理和促进并重，立足我国实践和借鉴国际规则相结合，以问题导向，注重法律规定的针对性和可操作性。孙主任针对人类遗传资源管理的重点环节：采集审批、保藏审批、国际合作科学研究审批、出境和行政审批以及国际合作临床试验信息备案和对外提供或开放使用备案着重进行了讲解；她还特别就申办方在申请人类遗传资源审批工作中出现的一些问题做了分析与说明。

孙主任提出遗传办非常愿意与业内人士进行交流互动、答疑解惑共同解决申报者面临的实际和专业问题。她特别表示，遗传办将继续进一步改进和优化服务；健全监督检查机制，加强事中事后监管。努力在做好人类遗传资源管理的同时推动中国医药创新发展。

张永祥研究员做了“人类遗传资源与新药研发”报告。他表示，新药研发是涉及人类遗传资源最为广泛的领域之一，在现代新药研发中对人类资源的利用愈加广泛和深入，从早期基础研究、新药发现研究、临床前研究、临床研究、注册上市到上市后研究的药物研发全过程中都涉及人类遗传资源的利用。使用好人类遗传资源有助于创制出疗效更好、更安全的新药，更有效地防治疾病；同时保护好我国人类遗传资源也是维护我国民族安全、人民健康的重要保障之一。

张永祥研究员就我国新药研发的现状和发展趋势进行了详细分析。他表示药品是一种特殊商品，也是战略性产品因此制药产业是战略性产业，中国必须依靠自己，立足自主、可控。我国从1982年开展了一系列的科技计划，尤其是2008年设立的“重大新药创制”科技重大专项，生物医药创新取得了长足的进展。专项实施以来截止到2020年3月，累计149个新药获新药证书，其中54个一类新药。我国新药研发正处于由仿制到创制快速发展、转变的关键时期，我们应该依法依规利用好、保护好我国珍贵的人类遗传资源，使之为我国药品研发的创新和跨越提供更坚实有力的支撑。