7月24日，国家药监局官网显示，国药集团廊坊分公司以仿制4类报产的盐酸右美托咪定注射液获批生产并视同通过一致性评价。米内网数据显示，2019年中国公立医疗机构终端盐酸右美托咪定注射液销售额超过30亿元，恒瑞独占53.21%的市场份额，扬子江的产品首家通过一致性评价。

右美托咪定属于高选择性α2肾上腺素受体激动药，具有镇静、镇痛、抗焦虑、抑制交感神经活性等作用，基于其起效快、作用时间短，呼吸抑制轻等特点，近年来在临床上的应用越来越广泛。

图：2015-2019年中国公立医疗机构终端盐酸右美托咪定注射液销售情况（单位：万元）

米内网数据显示，近几年来盐酸右美托咪定注射液在中国城市公立医院、县级公立医院、城市社区中心以及乡镇卫生院（简称中国公立医疗机构）终端销售逐年上涨，2019年实现销售收入36亿元，同比增长19.46%。

盐酸右美托咪定注射液为4+7及联盟集采品种，扬子江作为独家过评企业，以“光脚”受益者的身份“躺赢”市场。在中国公立医疗机构终端盐酸右美托咪定注射液厂家竞争格局中，扬子江药业的市场份额由2018年的0.22%增长至2019年的32.94%，而恒瑞医药的市场份额则由80.30%下滑至53.21%。

表：国药集团过评品种

米内网数据

显示，含盐酸右美托咪定注射液在内，国药集团已有9个品种通过或视同通过一致性评价，其中5个为全身用抗细菌药；除了盐酸右美托咪定注射液，其余8个品种均以常规一致性评价补充申请获得批准，通过一致性评价。