研发追踪
2014-10-13
6205
来源：医药地理 2014-10-13
10 月 10 日，美国 FDA 宣布已于上周五批准日本制药公司卫材的药品 Akynzeo 用于治疗癌症患者化疗后的恶心及呕吐。
本品是两种药物的复方制剂：帕洛诺司琼（palonosetron），2008 年批准的第一个用于防止化疗后 24 小时内呕吐的药品；奈妥匹坦（netupitant），一种用于治疗化疗后 120 小时内发生的最初的反胃及恶心。
Akynzeo 临床试验中的不良反应包括头疼，乏力，消化不良及便秘。
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