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【紫金医药合规论坛】第四期| 药品生产质量合规专题,本周四与您不见不散!
协会活动 中国医药创新促进会 2022.09.14 587

药品质量安全事关人民群众健康,在药品生产环节的合规管理是质量保证的重要措施。由中国医药创新促进会(简称中国药促会)医药企业合规专委会联合中国药科大学药品监管科学研究院、中国医药报社共同主办“紫金医药合规论坛”系列论坛活动,第四期为药品生产质量合规专题,于2022年9月15日(星期四)19:00在腾讯会议召开,会议邀请监管机构相关领导、行业专家、企业管理者共同围绕生产质量合规相关话题探讨交流。其中美国帕斯驻华代表处高级技术官高光博士将分享“FDA生物制品的合规与检查”主题报告,WE DO Consulting独立顾问李月霞博士在线解读“CGMP requirements for biologics products”。精彩不容错过,欢迎大家积极参与讨论!

会议时间:2022年915  19:00-21:00

腾讯会议:946-754-133

中国药促会医药企业合规专业委员会,始终坚持推动医药企业合规体系建设,规范会员企业及其代表和雇员的从业行为,提高会员企业合规与风险控制能力,为建设公平、公正、公开的中国医药行业发展环境努力。