据Biopharma Dive报道，欧美生物技术公司2024年第一季度的首次公开募股情况回到了疫情前的水平——九家制药公司共募集了超过13亿美元的资金。

这一数字是2023年第一季度生物技术公司IPO总收益的三倍多，与2020年第一季度的IPO总收益基本持平。

在2024年1月至3月间IPO上市的9家生物技术公司中，有6家公司的募集资金达到或超过了1亿美元。募资规模最大的是CG Oncology和Kyverna Therapeutics，两家公司分别募集了3.8亿美元和3.19亿美元。

对于一个正试图从2023年的市场低迷中反弹的行业来说，这是一个积极的信号。还有其他的好消息：2024 年第一季度，风险投资公司向私营初创企业投入了近70亿美元，超过了2023年任何一个季度。

不过，今年第一季度的IPO情况仍远不及2021年：当时，仅第一季度就有31家公司IPO上市，共募资46亿美元。

2018年至2024年每第一季度生物技术公司IPO总收益

“显然，市场无法维持每年70到80次的IPO。这是一种回归质量的趋势。尽管IPO本质上是又一轮融资，但它历来都只属于最优秀的企业。”Ally Bridge Group董事总经理兼生物技术私募股权投资主管Andrew Lam表示。

同时，尽管在纳斯达克高级董事总经理Jordan Saxe看来，“Metagenomi等临床前公司的上市表明，做正确的事的早期生物技术公司仍然可以取得成功”，但还是资深药物开发者掌舵的更成熟的公司筹集到了最多的现金。今年IPO的九家公司中，只有CG Oncology、Kyverna Therapeutics和Telomir Pharmaceuticals的交易价格高于发行价。

截至本周四，纳斯达克共有25家生命科学公司申请上市，其中包括一些前几年曾有IPO计划但未能成功上市的公司。大多数IPO活动是在第一季度开展的，4月截至目前只有Contineum Therapeutics完成上市。

随着各公司为其新的公开募股寻找投资者，5 月到7 月可能会更加繁忙。杰富瑞（Jefferies）分析师认为：“受预期降息、持续并购和强劲基本面的推动，生物技术公司在私募股权或公开市场的融资都在增加。”

医药魔方Invest整理了2024年第一季度9家纳斯达克IPO的生物技术公司的基本情况，以供参考：

01. CG Oncology

成立时间：2010年

技术/疾病领域：溶瘤病毒

公司简介：CG Oncology是一家处于后期临床阶段的生物制药公司，致力于为膀胱癌患者开发和商业化一种潜在的骨干膀胱保护疗法。目前主要候选产品cretostimogene（CG0070）是一种靶向溶瘤膀胱内递送免疫疗法药物，正在进行两项III期试验，适应症分别为卡介苗（BCG）无应答和经尿道膀胱肿瘤电切术（TURBT）后中危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）。

02. ArriVent Biopharma

成立时间：2021年

技术/疾病领域：小分子药物

公司简介：ArriVent凭借深厚的全球网络获得处于不同开发阶段的、来自中国和其他新兴生物技术中心的一流候选药物，初期重点关注肿瘤领域。其当前核心产品为2021年从艾力斯引进的伏美替尼，目前处于国际III期临床试验阶段。

03. Alto Neuroscience

成立时间：2019年

技术/疾病领域：精神疾病类药物

公司简介：Alto Neuroscience是一家精准精神病学领域的初创公司，开发靶向药物以帮助精神障碍患者康复，其精准精神病学平台通过分析脑电活动、行为表现、可穿戴设备数据、遗传学和其他因素来检测大脑生物标志物，以便为每个患者匹配合适的药物。

Alto Neuroscience已推进开发5条临床阶段的管线，初期面向以特定大脑生物标志物为特征的重度抑郁症（MDD）、创伤后应激障碍（PTSD）、精神分裂症等人群，这些管线均已通过I期临床试验验证。其中ALTO-100和ALTO-300进展最快，已分别针对超过200名患者完成IIa期临床试验。ALTO-100用于治疗以神经认知生物标志物为特征的MDD患者，ALTO-300则用于治疗以脑电生物标志物为特征的MDD患者。

04. Fractyl Health

成立时间：2010年

技术/疾病领域：基因疗法

公司简介：Fractyl Health专注于开创治疗代谢疾病（包括2型糖尿病和肥胖症）的新方法，其主要候选产品是Revita DMR系统，旨在持久改善十二指肠功能障碍，目前已获得欧洲批准用于治疗控制不良的2型糖尿病患者。此外，Fractyl还在开发Rejuva，这是一种腺相关病毒载体、基于GLP-1的胰腺基因治疗平台，计划在2024年第一季度提名首个候选产品。

05. Kyverna Therapeutics

成立时间：2018年

技术/疾病领域：细胞疗法

公司简介：‍‍‍‍‍Kyverna Therapeutics旨在结合T细胞工程学和合成生物学技术，开发调节性T细胞（Tregs）疗法、和同种异体/自体CAR-T细胞疗法，以治疗广泛的自身免疫性疾病和炎症性疾病。其主要候选药物为一款CD19 CAR-T，重症肌无力和多发性硬化症两个适应症的临床试验进展最快，已进入II期临床试验。‍‍‍‍‍

06. Telomir Pharmaceuticals

成立时间：2021年

技术/疾病领域：小分子药物

公司简介：‍Telomir Pharmaceuticals是一家处于临床前阶段的制药公司，致力于 Telomir-1的开发和商业化。Telomir-1是一种新型小分子药物，可以延长DNA的保护性端粒帽。公司‍正在研发调控端粒长度和基因组稳定性的首个调节剂，其‍目标是开发和商业化与年龄相关的炎症性疾病，临床初期重点是血色病，随后拓展到化疗后的康复以及骨关节炎。‍

07. Metagenomi

成立时间：2018年

技术/疾病领域：基因编辑

‍公司简介：Metagenomi是一家处于临床前阶段的精准基因药物公司，通过宏基因组学挖掘新编辑工具、开发基因药物。其元基因组学发现平台能够快速有效地从自然界中发现高活性天然酶，并将其改造成特异性高、效率高、靶向性强的基因组编辑工具。Metagenomi目前的研发管线以体内基因编辑为主，适应症涵盖A性血友病、PH1等。

08. Chromocell Therapeutics

成立时间：2021年

技术/疾病领域：非成瘾性止痛药

公司简介：Chromocell Therapeutics是一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于开发和商业化新型非阿片类、非成瘾性治疗药物，以缓解疼痛和其他相关病症。公司最初的临床重点是选择性地靶向称为NaV1.7的钠离子通道，以治疗各种类型的慢性神经性疼痛和眼痛，也开展其他钠离子通道受体亚型的临床前研究工作。其进展较快的研发管线目前已完成I期临床试验。

09. Boundless Bio

成立时间：2019年

技术/疾病领域：小分子药物

公司简介：Boundless Bio是一家处于临床阶段的肿瘤学公司，致力于为致癌基因扩增的癌症患者开发针对染色体外DNA（ecDNA）的创新疗法。公司目前主要候选药物为两款ecDNA疗法：BBI-355，一种CHK1口服抑制剂，目前正在针对癌基因扩增癌症患者进行I/II期临床试验评估；BBI-825，一种RNR口服抑制剂，最近已进入抗性基因扩增癌症患者的I/II期临床试验。

资料来源：

【1】Biotech IPOs bounced back in first quarter, but backlog remains https://www.biopharmadive.com/news/biotech-ipos-q1-2024-nasdaq-funding/712994/