EN
产业资讯 政策法规 研发追踪 医改专题
喜讯!雅培生命旗下PARP抑制剂veliparib获美国FDA孤儿药资格认定
研发追踪 2016-11-09 6721
 

来源:生物谷    2016-11-09


Veliparib是雅培生命研发的一种口服的PARP抑制剂。Veliparib目前正在临床上开展与化疗药物(如卡铂和紫杉醇)或放疗联合用于晚期鳞状非小细胞肺癌治疗的研究。

PARP是体内一种修复细胞DNA损伤的内源性酶。除正常细胞外,PARP还可以修复肿瘤细胞的DNA损伤,帮助肿瘤细胞在体内存活。研发人员正在研究将VeliparibDNA损伤疗法联用后是否可以阻碍Veliparib损伤修复机制进而促进肿瘤细胞死亡。

雅培生命研发部的执行副总裁和首席科学家Michael Severino说,在美国,肺癌是癌症相关死亡的首要病因。肺癌的治疗非常棘手,尤其在确诊为晚期后。对Veliparib进行孤儿药的资格认定申请是我们认识到患有晚期鳞状非小细胞肺癌患者具有的重大的未被满足的临床治疗需求。

您可能感兴趣
17款重磅药物,Q2迎来关键拐点
17款重磅药物,Q2迎来关键拐点
研发追踪 药智网 2026-04-13 90
一款孤儿药,竟让巨头溢价51%“疯抢”!
一款孤儿药,竟让巨头溢价51%“疯抢”!
研发追踪 医药地理 2026-04-13 90
安进临床III期成功
安进临床III期成功
研发追踪 新药说 2026-04-13 94