阿斯利康中国近日宣布，计划在上海建立细胞疗法商业化生产供应基地与创新中心，这使其成为首家在中国拥有端到端细胞治疗能力的全球领先生物制药企业。

这一举动并非孤例，而是跨国药企在中国市场进行“深度本土化”战略转型的一个鲜明注脚。

从礼来宣布未来十年在华投资30亿美元押注口服减重药产能，到阿斯利康自身规划2030年前在华投资超千亿元人民币，一场以中国为核心、覆盖研发、生产、商业化全链条的产业布局竞赛正在加速。

阿斯利康此次在上海的布局，直指细胞治疗这一前沿赛道。

阿斯利康宣称，将在上海自贸区临港新片区建设专门的细胞疗法商业化生产供应基地，用于在中国及其他亚洲市场商业化生产及供应自体CAR-T细胞疗法。其中包括AZD0120，一款基于亘喜生物FasTCAR快速生产平台开发的BCMA/CD19双靶点CAR-T细胞疗法，目前正在多发性骨髓瘤及自身免疫性疾病领域开展临床研究。公司还将在上海张江高科技园区建立阿斯利康亘喜细胞疗法创新中心，覆盖早期研究、病毒载体与质粒开发、分析检测、临床生产及注册支持。

这背后是中国细胞治疗产业环境的深刻变化。

2025年底发布的《鼓励外商投资产业目录(2025年版)》首次将“细胞治疗药物研发与生产”纳入全国性鼓励范畴，标志着该领域从部分自贸区试点开放走向了全国性的全链条开放。政策东风为外资大规模进入扫清了障碍。

与此同时，中国的细胞治疗商业化正在破局。

截至2026年初，国内已有7款细胞治疗产品获批上市，尽管自体CAR-T疗法价格一度高昂，但通过工艺优化、国产化替代以及“基本医保+商业保险”的多元支付模式探索，普惠性正在提升。

阿斯利康的入局，正是看中了中国在政策支持、临床需求与产业链配套上的综合优势，意图将中国打造为其全球细胞治疗版图的关键枢纽。

就在阿斯利康宣布细胞疗法布局的前几天，另一巨头礼来抛出了一份为期十年、总额30亿美元的巨额投资计划，核心是构建口服小分子GLP-1药物orforglipron的本土化生产体系。

这笔投资采用“内部扩建+外部合作”模式，既升级苏州工厂，又联手本土CDMO企业康龙化成在北京建设生产基地。礼来中国已于2025年底提交了orforglipron的上市申请，并力争让中国成为该药全球首批上市的市场之一。

这凸显了MNC们不再满足于将中国视为单纯的销售市场，而是急切地希望将其纳入全球核心供应链，利用中国成熟的制造能力和成本优势，确保重磅药物在全球最大潜力市场之一的快速供应与成本竞争力。

阿斯利康和礼来的大手笔，是当前跨国药企在华投资浪潮的缩影。

它们的战略呈现出从“产品输入”到“生态共建”的鲜明特征。阿斯利康计划到2030年在华投资逾1000亿元人民币，用于扩建研发中心和多个生产基地。

罗氏诊断投资超50亿元扩建苏州工厂，旨在打造亚太最重要的生产基地。

赛诺菲和诺和诺德也分别在北京、天津增资建设胰岛素和GLP-1类药物产能。在研发端，MNC们正加速“扫货”中国创新。

2025年，中国创新药对外授权交易总额超1300亿美元，阿斯利康以最活跃的买家姿态完成了5笔交易，礼来则聚焦于与晶泰科技、英矽智能等AI制药公司的平台合作。

这种投资与合作的双向深化，标志着中国创新药的价值正得到全球顶级买家的系统性认可。

驱动这一轮“深度本土化”浪潮的，是中国市场不容忽视的规模与潜力，以及日益优化的创新环境。

中国拥有约1.48亿2型糖尿病患者和超5亿超重肥胖人群，催生了对GLP-1等创新疗法的巨大需求。同时，医保动态调整机制持续为创新药准入打开空间，2023至2025年医保目录累计新增331种药品，其中50种为1类创新药，为跨国药企提供了稳定的市场预期。

2026年政府工作报告首次将生物医药提升至“新兴支柱产业”的高度，并强调深化外商投资促进改革，这为跨国企业提供了坚实的制度保障。此外，中国在工程师红利、临床试验效率以及从基础研究到先进制造的完整产业链方面，正展现出全球独特的综合优势。

综上所述，阿斯利康在上海落子细胞疗法，与礼来重金押注口服GLP-1产能，共同描绘出一幅跨国药企在华战略升级的清晰图景：它们正将中国从过去的“战略市场”重新定位为“全球创新策源地、核心供应链节点和前沿疗法首发地”。

这种转变不仅是基于对中国市场潜力的信心，更是对中国整体创新生态和产业能力的一次全面投票。在政策鼓励、临床需求与产业成熟度的多重共振下，跨国药企与中国生物医药产业的“双向奔赴”正在开启一个全新的深度合作时代。