根据公开信息，上周(6月15日~6月21日)，全球范围内有至少9家致力于创新药研发的新锐公司宣布完成新一轮融资。通过梳理，这些获得资本青睐的新锐公司正在开发的产品包括小分子、多肽偶联药物、抗体、细胞和基因疗法等等。

cAMPfield Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：1.8亿美元

6月18日，cAMPfield Therapeutics宣布正式成立，并完成1.8亿美元A轮融资，以推进其用于治疗炎症性肠病(IBD)的每日一次口服PDE4抑制剂prifemilast(HY1999/HPP737)的临床开发。临床研究显示，prifemilast对PDE4B的选择性抑制更强，而PDE4B被认为与有益的抗炎活性关系更密切;而PDE4D则被认为可能与剂量限制性不良事件有关。该药物耐受性良好，治疗中止率与安慰剂组相当，并已在斑块状银屑病3期试验中显示出强劲疗效。基于这些临床数据，cAMPfield正在启动prifemilast用于中重度溃疡性结肠炎的全球2b期试验，以及用于克罗恩病的全球2期试验。

Kardigan

融资轮次：IPO

融资金额：4亿美元

6月18日，Kardigan宣布完成4亿美元的IPO。该公司已构建多元化管线，涵盖3个后期临床项目。每个项目的设计目标都不止于症状管理，而是旨在靶向特定心血管疾病的根源。其中，danicamtiv是一款心肌肌球蛋白激活剂，正在2b/3期临床试验中接受评估，用于治疗遗传性扩张型心肌病(DCM)。Ataciguat是一款可溶性鸟苷酸环化酶激活剂，用于治疗中度钙化性主动脉瓣狭窄，目前正在2b期临床试验中接受评估。Tonlamarsen是一款每月一次皮下注射的在研药物，通过抑制肝脏中血管紧张素原(AGT)的生成，从源头调节肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)，旨在为急性重度高血压患者提供一种潜在的血压管理方案。

Spot Biosystems

融资轮次：A轮

融资金额：4000万美元

6月17日，Spot Biosystems宣布以4000万美元风险融资正式走出隐匿模式。Spot Biosystems是一家开创新型非病毒细胞外囊泡(EV)基因药物递送平台的基因治疗公司，该平台将编码全长抗肌萎缩蛋白的大核酸载荷封装在工程化细胞外囊泡内，并通过静脉注射递送至骨骼肌。该公司同时在Nature Biomedical Engineering发表临床前研究以及一项正在进行的临床试验结果，显示出成功转化应用于杜氏肌营养不良症(DMD)患者的潜力。这项研究证明，全长抗肌萎缩蛋白可通过非病毒方式递送至骨骼肌。在DMD基因敲除小鼠中，EV递送的抗肌萎缩蛋白mRNA产生了持续的蛋白表达，并显著改善了肌肉力量、耐力和运动功能。在研究者发起的临床试验(IIT)中，首批接受给药的两位儿童DMD患者证明了全长抗肌萎缩蛋白已安全递送至骨骼肌组织。患者在给药一个月后分别表现出1000%以上和2000%以上的抗肌萎缩蛋白增加，且在停药后肌肉功能改善持续长达六个月。

Vedana Therapeutics

融资轮次：A轮

融资金额：4600万美元

6月17日，Vedana Therapeutics宣布走出隐匿模式，并完成4600万美元A轮融资。据新闻稿介绍，该公司的管理团队、董事会和顾问团队包括多位曾参与发现和开发偏头痛疗法的专业人士，相关经验覆盖已获批的降钙素基因相关肽(CGRP)抗体，以及垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)药物类别。本轮融资所得资金将用于推进Vedana内部发现的抗体管线。与CGRP类似，PACAP在偏头痛生理过程中发挥关键作用，正成为治疗偏头痛患者的一种互补性策略。基于这些已经获得临床验证的生物学基础，Vedana建立了由内部发现、可皮下注射给药的长效抗体组成的产品组合。其中，公司的主打项目是一款下一代抗PACAP抗体，第二个项目则同时靶向PACAP和CGRP。单独靶向PACAP有望提供不同于现有获批药物的新方法，而Vedana同时靶向PACAP和CGRP的双特异性抗体，则可能为无法从单一疗法中充分获益的患者带来额外获益。

Triveni Bio

融资轮次：C轮

融资金额：6500万美元

6月17日，Triveni Bio宣布完成6500万美元C轮融资，用以扩大在研双特异性抗体TRIV-573临床研究范围并推动公司下一阶段增长。TRIV-573是一种延长半衰期的下一代双特异性抗体，旨在通过同时抑制KLK5/7(已被验证为皮肤屏障功能障碍的核心驱动因素)和Th2细胞因子IL-13，来解决特应性皮炎的潜在病因。该公司预计于今年晚些时候启动该产品针对特应性皮炎的2期临床概念验证研究。此外，Triveni的主导项目TRIV-509(抗激肽释放酶5和7)是一种延长半衰期的单克隆抗体，用于治疗中重度特应性皮炎。通过其蛋白酶抑制机制，TRIV-509已证明能够直接影响 AD 的每一个关键支柱——屏障功能障碍、炎症和瘙痒。TRIV-509目前正在进行一项 2 期概念验证临床试验，数据预计于2026年底公布。

Emmecell

融资轮次：战略融资

融资金额：未披露

6月16日，Emmecell宣布完成战略融资，资金将支持临床项目推进及该公司磁性细胞递送平台扩展。Emmecell是一家开发用于眼科疾病的磁性细胞递送技术的临床阶段生物技术公司，其磁性细胞递送平台旨在将治疗性细胞精确引导至病变的眼部组织。该技术旨在改善细胞的定位、滞留和植入，解决了细胞治疗递送中的一项基本挑战。通过在眼内实现对治疗性细胞的受控定位，Emmecell 致力于提升治疗效果，并为基于细胞的眼科疾病治疗递送建立一种新方法。

MultiValent Biotherapies

融资轮次：A轮

融资金额：2742.5万美元

6月16日，MultiValent Biotherapies公司宣布完成2742.5万美元的A轮融资，这笔资金将用于推进MVB-101的临床开发，并预计于2026年第三季度在美国启动针对特定前列腺癌患者亚群的1b/2a期临床试验。MVB-101是一种双价多肽偶联药物，能够结合前列腺癌细胞表面高表达的两个靶点：前列腺特异性膜抗原(PSMA)和叶酸受体α(FRα)。该药物携带的载荷为单甲基奥瑞他汀E(MMAE)，这是一种临床上已证实的高效抗癌分子，能够干扰细胞复制。MVB-101由同宜医药研发，MultiValent公司已获得该药物在大中华区以外所有市场的独家授权。此前，同宜医药已在超过110名转移性去势抵抗性前列腺癌患者中初步验证了MVB-101的安全性和有效性。

Aplagon

融资轮次：未披露

融资金额：480万欧元

6月16日，Aplagon宣布完成一轮480万欧元(约合560万美元)的融资，以支持其拓展至终末期肾病动静脉瘘(AVF)成熟障碍领域的新2期临床项目。Aplagon是一家开发APAC(一种用于治疗血栓炎症性疾病的抗血小板和抗凝血疗法)的临床阶段生物技术公司，APAC通过模拟天然存在的肥大细胞来源肝素蛋白聚糖，旨在直接定位至血管损伤部位，在最需要的地方提供持续的抗血栓和抗炎活性。重要的是，APAC的双重抗血栓和抗炎活性在由血栓形成和炎症共同驱动的血管疾病中，相较于传统抗血栓药物具有优势。

HMNC Brain Health

融资轮次：B轮

融资金额：5000万美元

6月15日，HMNC Brain Health宣布完成5000万美元B轮融资首次交割，并与 MEDICE达成战略合作。融资将加速HMNC神经科学管线的开发，包括 Ketabon(KET01)和Nelivabon(BH-200)的3期准备活动。Ketabon(KET01)是一种口服缓释氯胺酮制剂，用于治疗难治性抑郁症(TRD)，作为一种差异化的、可扩展的院外和居家治疗方案进行开发。2期研究已证明，与现有基于氯胺酮的疗法相比，Ketabon具有快速抗抑郁效果，且解离性副作用有所减少。Nelivabon(BH-200)是一种口服血管加压素V1b受体拮抗剂，正在开发作为生物标志物指导的创新疗法，用于生物定义的抑郁障碍。HMNC还在评估将该项目的适应症拓展至其他神经科学领域的可能性。

期待在资本的助力下，更多前沿疗法和技术能够更快惠及患者。