2026年6月30日，礼来与信达生物同步对外发布合作公告，敲定CDK4/6抑制剂唯择®(阿贝西利片)的中国大陆市场分工。

来源：礼来官微

未来由信达生物全权承接这款药物在国内的进口准入、学术推广、市场销售与渠道分销;礼来继续牢牢把控原料药生产、药品供应链保障，同时负责后续新适应症的持续研发工作。

本次交易是两家企业多年战略合作的延续，也标志着跨国药企进一步把成熟肿瘤品种的本土商业化交给本土头部Biotech。

资料显示，唯择®通用名阿贝西利，由礼来自主完成全程研发，属于口服CDK4&6靶向抑制剂。该药物能够阻断肿瘤细胞增殖周期，在HR阳性、HER2阴性乳腺癌全程治疗中占据重要地位，也是同类产品里为数不多可以不间断连续口服的品种，血液毒性更低，临床管理更加简便。

全球层面，该药物于2017年率先拿到美国FDA批件，陆续拿下晚期乳腺癌一线、二线治疗适应症;2018年进一步扩充一线联合内分泌治疗方案。

2020年12月，中国NMPA批准阿贝西利登陆中国市场，用于晚期转移性乳腺癌两类治疗场景，成为国内第二款获批上市的CDK4/6抑制剂;2021年底，该药拿下早期高危乳腺癌辅助治疗适应症，成为当时国内唯一一款覆盖早期术后辅助治疗的CDK4/6药物;后续监管部门持续放宽入组限制，取消Ki-67指标门槛，进一步拓宽适用人群，覆盖更多高危复发患者。

该产品上市第二年即被纳入国家医保目录，实现早期+晚期乳腺癌双适应症全覆盖，大幅降低患者用药成本，处方量持续稳步增长。

在国内CDK4/6赛道竞争日趋白热化的环境下，凭借全病程适应症优势，该药长期稳居细分品类第二梯队，拥有稳固的院内市场基础，是乳腺癌靶向治疗里具备稳定现金流的成熟品种。

按照医药行业通行标准，年营收突破10亿美元即可跻身重磅炸弹药物行列，阿贝西利早已远超这一门槛：2024年全球销售收入达到53.1亿美元，2025年进一步攀升至57.23亿美元，营收规模仅排在替尔泊肽之后，稳居礼来全产品线第二位，同时也是企业抗肿瘤业务的头号支柱。从细分赛道来看，这款药物在2024年正式反超辉瑞的哌柏西利，登顶全球CDK4/6 抑制剂销量榜首。

在礼来历年对外披露的财报中，该药都被划入核心增长品种，与替尔泊肽、恩格列净一同列为集团业绩增长的关键动力。

在医保控费与竞品冲击之下，这款步入专利中期的肿瘤大药自主推广利润持续缩水，加之双方此前合作磨合顺畅，礼来选择把国内商业化交由信达全权运营，借此精简本土销售开支，集中资源主攻全球创新管线，同时依靠信达下沉式营销稳住产品市场销量。

值得关注的是，这也是礼来与信达第八次达成药品合作，十余年间从共同研发逐步走向商业化授权，合作模式不断迭代升级——

2015年：合作起点，联合开发大分子新药。双方连续签署两轮战略合作协议，共同开发多款抗肿瘤单抗，其中核心品种达伯舒®(信迪利单抗)由双方联合推进临床。后续信达将该品种海外权益授权给礼来，成为国内创新药出海授权的标志性案例。

2022年：批量出让肿瘤药商业化权益信达拿下希冉择®(雷莫西尤单抗)、睿妥®(塞普替尼)两款重磅靶向药在中国大陆的独家销售权，同时获得BTK抑制剂匹妥布替尼的优先合作权。

2024年：落地BTK抑制剂商业化合作。双方正式签约，信达承接捷帕力®(匹妥布替尼片)国内全部推广分销业务，延续外资持研发生产、本土企业做商业化的模式。

2026年初：升级源头创新合作。两家企业启动早期新药联合开发项目，信达负责药物发现与国内早期临床，礼来拿下大中华区以外全球权益，合作从成熟药品销售延伸到前沿分子源头开发，交易总潜在金额突破85亿美元。

随着此次阿贝西利的商业化转交。至此，信达手握礼来7款肿瘤品种的国内商业化权限，乳腺、肺癌、胃癌、血液肿瘤产品线进一步补齐。

除此之外，双方还拓展至代谢疾病领域，共同推进GLP-1双靶点创新药OXM3的国内开发，合作版图已经跳出肿瘤赛道。

不难看到，近年来越来越多跨国药企选择把进入专利保护中后期、已经进入医保目录的成熟抗肿瘤药物，将国内市场销售运营业务委托给本土创新药企落地，这已经成为行业新风向。