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关于企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价基本情况信息
政策法规 2017-08-22 6230

来源:CFDA  2017-08-22


为推进仿制药质量和疗效一致性评价工作,食品药品监管总局组织各省局对企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价的进展情况进行了摸底调研。根据企业的报告,食品药品监管总局对调研结果进行了统计汇总。现予发布,供参考。

附件:企业开展289目录内仿制药质量和疗效一致性评价基本情况表.doc

小贴士:“289目录”是指根据国家食品药品监督管理总局《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》(2016年第106号)所公布的2018年底前须完成仿制药质量和疗效一致性评价品种目录。


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