政策法规
2016-02-24
5840
来源：CFDA 2016-2-24
食药监药化管便函〔2016〕176号
为加强药物临床试验数据核查工作组织管理，保障药物临床试验数据核查质量和效率，我司拟定了《国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）》，现公开征求意见。相关意见请于 2016年3月3日前反馈至我司邮箱：yjjdc@cfda.gov.cn。
附件：国家食品药品监督管理总局药物临床试验数据核查工作程序（暂行）（征求意见稿）
食品药品监管总局药化注册司
2016年2月23日
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