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药审中心召开《药品说明书和标签管理规定》修订研讨会

药审中心召开《药品说明书和标签管理规定》修订研讨会

国家药品监督管理局药品审评中心 2021-06-09 6019

国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》

国家药监局综合司公开征求《医疗器械注册自检工作规定（征求意见稿）》

国家药监局综合司 2021-06-02 5092

关于施行修改后专利法相关问题解答

关于施行修改后专利法相关问题解答

国家知识产权局 2021-05-27 5025

关于印发《全国一体化大数据中心协同创新体系算力枢纽实施方案》的通知

关于印发《全国一体化大数据中心协同创新体系算力枢纽实施方案》的通知

国家发展改革委 2021-05-26 4986

关于公布专利法修改相关表格的通知

关于公布专利法修改相关表格的通知

国家知识产权局 2021-05-26 4984

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年第65号)

国家药监局关于发布《药物警戒质量管理规范》的公告(2021年第65号)

国家药监局 2021-05-13 7358

国家医保局国家卫生健康委关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见

国家医保局国家卫生健康委关于建立完善国家医保谈判药品“双通道”管理机制的指导意见

2021-05-10 5120

国家药监局关于适用《M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》及问答文件和《Q5D:用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2021年第61号）

国家药监局关于适用《M9：基于生物药剂学分类系统的生物等效性豁免》及问答文件和《Q5D:用于生物技术产品及生物制品生产的细胞基质的来源和鉴定》国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告（2021年第61号）

国家药监局 2021-05-07 6002

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