政策法规

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总局关于发布仿制药参比制剂目录（第一批）的通告

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2017-03-20 6303

药审中心加快推进eCTD项目建设

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2017-03-16 5412

总局关于发布药品注册审评专家咨询委员会管理办法（试行）的公告（2017年第27号）

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2017-03-10 5685

CDE：关于《已上市中药生产工艺变更研究技术指导原则》征求意见的通知

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2017-03-07 5901

CFDA：药物临床试验机构资格认定复核检查公告（第8号）（2017年第26号）

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2017-03-07 5807

国务院关于印发“十三五”国家老龄事业发展和养老体系建设规划的通知

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2017-03-07 4927

CDE：关于征求《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》意见的通知

CDE：关于征求《儿科用药非临床安全性研究技术指导原则》意见的通知

2017-03-03 6469

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑等3个技术指南的通告（2017年第27号）

总局关于发布仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格药品（口服固体制剂）评价一般考虑等3个技术指南的通告（2017年第27号）

2017-02-20 5367

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