研发追踪

产业资讯政策法规研发追踪医改专题

罗氏 mCNV 药物 Lucentis 获 FDA 优先评审资格

罗氏 mCNV 药物 Lucentis 获 FDA 优先评审资格

2016-10-17 5920

百时美施贵宝肺癌药物Opdivo被NICE否定

百时美施贵宝肺癌药物Opdivo被NICE否定

2016-10-17 5959

艾伯维白血病药物获欧洲药品管理局委员会有条件批准

艾伯维白血病药物获欧洲药品管理局委员会有条件批准

2016-10-17 5787

FDA批准优先评审治疗迟发性运动障碍Ingrezza药物的DNA

FDA批准优先评审治疗迟发性运动障碍Ingrezza药物的DNA

2016-10-14 6081

脐带血治疗白血病，FDA颁发突破性疗法认定

脐带血治疗白血病，FDA颁发突破性疗法认定

2016-10-13 5981

Flublok四价流感疫苗获FDA批准

Flublok四价流感疫苗获FDA批准

2016-10-13 6509

EMA接受三星Bioepis公司乳腺癌仿制药SB3上市申请

EMA接受三星Bioepis公司乳腺癌仿制药SB3上市申请

2016-10-13 6189

诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据

诺华发布CDK4/6抑制剂ribociclib (LEE011)关键III期积极数据

2016-10-12 6003

<206 207 208 209 210 211 212 >

热门资讯

1中国医药创新促进会2023年会长会议扩大会议成功召开 2一图速览 | 中国药促会2023年第三季度大事记 3第八届中国医药创新与投资大会在苏州盛大开幕 4共建卫生健康共同体|第二届上海合作组织医药合作发展大会在苏州成功举办 5聚势谋远共赢未来 | 2023CBCE海药会将于11月启幕 6《2022年度中国抗肿瘤新药临床研究评述》正式发布

热点标签

医药投融资进口药创新药审评审批仿制药医保

phirda@phrda.com
010-58156160
回到顶部