研发追踪
2013-04-03
5731
来源：中国药促会 2013-04-03
美国时间2013年4月2日，Genmab公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）确认Daratumumab的加速审评资格。该指定包括之前已接受至少三种治疗包括蛋白酶抑制剂（PI）、免疫调节剂（IMID）或PI和IMID治疗不佳的多发性骨髓瘤患者。
2012年8月，Genmab公司授予杨森生物技术公司开发和商业化Daratumumab的全球专有权。
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