研发追踪
2012-05-29
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来源：生物谷 2012-5-29
2012年5月25日，欧盟顾问委员会建议批准辉瑞（Pfizer）公司肾癌药物Inlyta，用于经SUTENT或细胞因子治疗无效的晚期肾细胞癌患者。SUTENT也是辉瑞公司的肾癌药物，目前在欧美已不再广泛使用。该委员会建议仅批准Inlyta用于成人。
肾细胞癌是肾癌中最常见的形式。Inlyta，或称阿西替尼（axitinib），是日服2次的抗癌药丸，FDA在1月份批准该药作为肾细胞癌的辅助治疗药物。
今天上午的交易中，辉瑞公司股价上涨11美分，至22.25美元。
编译自：NECN
http://www.necn.com/05/25/12/Pfizer-says-EU-recommends-approval-of-In/landing_health.html
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