药融圈数据监测显示：今天，2026 年 6 月 1 日 ，韩国首尔的韩美 Hanmi Pharm. Co., Ltd.(简称 “Hanmi”)宣布，已与 Eli Lilly and Company(简称 “Lilly”)签署许可协议，授权 Lilly 对其生物候选药物 sonefpeglutide(LAPSGLP-2 类似物)进行开发、生产及商业化。

Sonefpeglutide 是一款基于 Hanmi 专有长效平台技术 LAPSCOVERY™开发的新型候选药物。此前，Hanmi 已有一款采用 LAPSCOVERY 平台的生物药获 FDA 上市批准，目前正利用同一平台开展另外 5 个项目的全球临床试验。

Hanmi 长期聚焦胰高血糖素样肽 2(GLP-2)的生物学功能 —— 包括促进肠道生长、减轻炎症、保护并再生肠道黏膜 —— 并通过多项非临床研究证实了上述作用。公司亦在权威学术会议上公布了 LAPSGLP-2 在多适应症领域的治疗潜力。当前，Hanmi 正在开展 sonefpeglutide 用于短肠综合征(SBS)的全球 Ⅱ 期临床试验。

根据协议，Hanmi 将继续完成 sonefpeglutide 用于 SBS 的全球 Ⅱ 期临床试验;Lilly 则将基于现有非临床与临床数据，推进该药物的后续临床开发。

Lilly 将获得 sonefpeglutide 在韩国以外全球范围的独家开发、生产及商业化权利。

Hanmi 副主席 Juhyun Lim 表示：“Lilly 作为全球顶尖创新药企之一，对 sonefpeglutide 的开发潜力高度认可，意义重大。” 她补充道：“Hanmi 将秉持‘尊重生命、创造价值’的理念，持续推进创新药物研发。”

协议BD交易财务条款显示：Hanmi 将获得7500 万美元预付款，并有权在临床开发、监管获批及商业化阶段获得最高11.85 亿美元的里程碑付款;产品上市后，还可获得销售分成。

关于 Hanmi Pharm. Co., Ltd.

Hanmi 是一家以研发为核心的制药企业，专注于在肥胖 / 代谢、肿瘤、罕见病等未满足临床需求领域开发全球首创疗法。公司依托长效生物制剂、双特异性抗体等专有平台技术解决临床痛点，秉持开放创新理念，通过多项全球合作推动研发进程。

英文链接：

https://mdtoday.co.kr/news/view/1065585610996665#:~:text=%5BAlpha%20Biz%3D%20Kim%20Jisun%5D%20SEOUL%2C%20June%202%2C%202026,a%20renewed%20validation%20of%20its%20proprietary%20platform%20technology.