当前医药创新产业仍处于由“量变积累”迈向“质变跃升”的关键阶段。“十五五”开局伊始，生物医药产业正式被确立为国家新兴支柱产业。为全面提升原始创新能力、转化效率与开放协同生态，中国医药创新促进会发起首届医药协同创新大会，定档7月18日，于首都北京召开。

目前，本次大会项目征集系统已全面开启，诚邀业界同仁积极参与。

会议信息

会议时间

2026年7月18-19日(周六、日)

会议地点

北京中关村国际创新中心

更多会议资讯陆续揭晓，敬请期待!

PART.01

紧扣临床刚需，定义创新价值标尺

汇聚顶级医疗机构，引导资本与创新精准对接，大会紧扣当下医药创新产业热点与发展趋势，精心设置多个垂直细分领域分会场。本次参会的项目实行邀约制与推荐制相结合的筛选模式，由主办方定向邀约及首都医疗机构甄选推荐，重点吸纳具备转化需求、高成长性的优质科研项目，高效打通实验室科研成果与产业落地的壁垒。资深PI与科研专家登台讲解，带来具备极高临床价值与产业化潜力的最新临床项目，深度拆解科研成果、分享一手研究经验与实践心得，紧贴一线临床需求，让参会者零距离感知中国医药原始创新的最强脉搏，确保技术细节完整传递。

PART.02

严选临床策源高地，锚定全球创新风口

本次大会展示项目深度覆盖多前沿细分领域，从源头创新与转化平台、CGT与精准治疗，到肿瘤、脑科学与类脑研究、心血管/代谢等重大疾病攻关，再到医工融合及AI/数智化赋能。从临床真问题出发，冲击国际前沿、填补国内空白。

重点征集方向

1、早期创新医疗技术与源头转化平台：聚焦极早期药物发现、新靶点验证及创新技术平台建设，如FIC候选分子、IIT驱动新机制、药物再定位、类器官、器官芯片、动物模型、多组学等方向，以及临床前药效与安全性评价、PK/PD与MIDD建模、早期临床开发策略设计等研究。

2、细胞与基因治疗(CGT)及精准治疗前沿技术：自体/异体CAR-T等免疫细胞疗法优化升级技术及方案、mRNA 技术平台构建及新适应症研发、siRNA核酸疗法(含递送系统优化)及相关适应症研发、干细胞治疗技术、基因编辑技术及临床应用研究、溶瘤病毒创新研发及联合治疗策略等。

3、肿瘤临床源头创新：源自未满足临床需求的早期临床研究数据或First-in-Human(FIH)研究进展，鼓励新靶标/新机制/新适应症差异化研发。

4、免疫创新与炎症性疾病转化：针对自身免疫病、过敏、慢性炎症等领域临床研究进展，或创新药物、生物制剂、细胞疗法及早期临床证据。

5、心血管/代谢创新药创新转化：涉及心力衰竭、血脂异常、高血压、糖尿病、MASH、肥胖等方向的早期药物发现及临床诊疗研究进展情况。

6、脑科学与类脑研究：聚焦脑机接口与类脑智能、脑认知机制、脑疾病诊疗等方向，支持神经编解码、闭环调控、脑状态识别、数字评估等关键技术，以及面向阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症、孤独症等神经/精神疾病的创新药物、精准诊断、神经调控和药械结合干预等早期临床验证与转化成果。

7、衰老分子机理与预防：聚焦细胞衰老、表观遗传调控、线粒体功能障碍、肠道微生态及生物年龄评估等前沿方向，支持衰老相关疾病早期识别、风险预测和精准预防干预技术研究、靶点发现、药物预防措施等。

8、罕见病创新药物和诊疗技术：聚焦罕见病精准诊断、患者队列与自然病程研究，支持孤儿药、基因治疗、酶替代疗法及伴随诊断等，鼓励具有明确疾病机制、患者队列基础、早期临床证据或真实世界数据支撑的创新成果。

9、医工融合与高端医疗器械：骨科/手术/康复机器人、人工心脏、高端诊疗装备、眼科诊断设备、可穿戴监测设备、微创介入器械、智能颅内压监测系统、远程医疗等先进医疗器械。

10、新型生物材料与消费医疗器械：生物医用材料与体外诊断试剂材料、新型植入材料、口腔修复与种植体、医美器械、消费类监测/康复器械等无源耗材、植入物、高分子/金属材料，或直接面向个人的消费级/家用器械。

11、AI/数智化赋能临床研究创新：人工智能辅助药物研发、真实世界数据(RWD)平台、临床决策支持系统、数字化临床试验解决方案等。

12、其他：具有显著临床价值及转化潜力的创新成果(如核医学、儿童专用制剂等)。

大会秉持以临床价值为导向的标准筛选项目，入选项目必须根植于迫切的未满足临床需求，具备明确的临床应用场景与转化潜力，重点聚焦于那些处于概念验证(POC)、临床前研究、研究者发起临床研究(IIT)或早期临床试验阶段的成果。

项目要求

1、项目应来源于医疗机构、高校、科研院所或医工交叉创新团队等医学创新主体，围绕重大临床需求开展，具有明确的临床应用场景与潜在转化价值。

2、以聚焦未满足临床需求、填补临床空白为导向，鼓励具有原创性、差异化及国际竞争潜力的早期创新项目。包括不限于：新机制、新靶点、新技术路径的探索性研究;具备First-in-Class(FIC)潜力或显著差异化优势的创新成果;处于概念验证(POC)、临床前研究、研究者发起临床研究(IIT)、FIH或早期临床阶段的项目;依托临床真实需求形成、具备明确满足未满足临床需求导向的创新技术与产品。

3、项目应具备相对清晰的转化路径。包括不限于：形成初步技术路线、开发方案或适应症规划;已建立核心研发团队或临床协作基础;存在明确的产业合作、联合开发、技术许可、融资或成果转化需求;已具备初步数据基础、验证结果或阶段性研究成果。

4、项目知识产权与合规情况清晰明确。包括不限于：核心技术原则上应具备自主知识产权基础，或已形成专利申请布局、软件著作权、数据权益等成果保护安排;不存在明确权属争议、重大侵权风险或影响转化推进的法律障碍;按相关要求完成伦理审批、科研合规或数据合规管理，不存在重大伦理与监管风险。

5、优先支持已取得阶段性重要进展的项目。包括不限于：已进入临床研究阶段(含IIT、FIH或早期探索性临床研究);已取得阶段性关键数据或临床信号;具有明确产业化前景、合作基础或落地转化计划。

大会项目申报系统

* 如有符合大会要求的项目，可自行在项目申报系统报名，或与组委会工作人员联系。经组委会审核通过的项目，免收报名费。

*系统截止申报时间为6月22日。

项目推荐/申报咨询：孙玉 18801055468

PART.03

全链条资源匹配，加速价值兑现

本次大会不仅是展示窗口，更是打通“基础研究-临床验证-产业转化”全链条的实战平台。大会将根据项目的不同发展阶段与合作需求，组织医疗机构、药械企业、投资机构及产业园区开展小范围、精准化的闭门对接。达成初步合作意向的项目，组委会将全力支持开展战略合作签约与成果发布。推动实验室里的“数据”真正转化为市场上的“产品”，实现医、研、企、资四方的高效共赢。

临床需求牵引技术攻关、资本力量加速价值转化，首届医药协同创新大会将以北京深厚的临床资源为基石，以源头创新为引擎，全力破除转化堵点，重塑产业生态，向着打造具有全球影响力的医药创新策源地全速迈进。

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