2026年6月8日，阿斯利康在ADA大会上披露了诚益生物引进小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron减重、糖尿病2b期临床的数据，并同步发表在柳叶刀医学期刊上。

阿斯利康2030年目标为营收达到800亿美元，减重和心血管风险业务支撑期长期发展的重要业务板块。

Elecoglipron治疗肥胖的2b期临床，入组310例，主要终点为26周减重幅度。

Elecoglipron治疗26周最高减重幅度为10.5%，到36周进一步深化到11.8%，安慰剂组为减重0.3%。

Elecoglipron对于心血管风险因素同样有临床意义的改善。

Elecoglipron安全性数据与其他GLP-1类药物类似。

Elecoglipron没有观察到肝脏行管的安全性信号，ALT表现出剂量依赖性的降低。

Elecoglipron治疗二星糖尿病的2b期临床设计如下，主要终点为治疗26周HbA1c降低幅度。

Elecoglipron治疗26周Hb1Ac最多降低1.9%，优于司美格鲁肽14mg口服的1.3%。

75mg剂量组大部分患者达到血糖控制目标。

体重变化数据如下，同样优于司美格鲁肽14mg口服。

心血管风险因素实现有临床意义的改善。

Elecoglipron安全性数据与其他GLP-1类药物类似。

Solstice同样没有观察到肝脏相关的安全性信号。

总结

阿斯利康将于今年下半年启动Elecoglipron的多项三期临床，包括针对肥胖的Embold、针对二型糖尿病的Eluminate、针对心血管、肾病风险的Elevate等。

阿斯利康针对差异化的临床需求搭建了丰富的研发管线，包括减重的小分子GLP-1受体激动剂Elecoglipron，GLP-1不耐受的Amylin类似物AZD6234，多器官并发症重度肥胖的GLP-1/GCG+Amylin，老年患者增肌的ActRII抗体AZD1043，超长效的GLP-1/GIP(石药集团引进)。