5月18日，闻泰医药(Vincentage Pharma)宣布，其自主研发的口服小分子GLP-1R激动剂VCT220，在中国超重或肥胖受试者中开展的Ⅲ期关键临床试验取得积极顶线结果。

来源|闻泰医药公众号

VCT220是由闻泰医药自主研发的、每日一次口服的小分子非肽类GLP-1受体激动剂，无需受饮食、饮水或固定服药时间限制。具体数据显示，160mg剂量组在52周后体重较基线平均下降12.4%，120mg剂量组下降12.2%，均显著优于安慰剂组的1.3%(p<0.001)。两个剂量组整体安全性良好，不良事件特征与已上市的同类GLP-1药物类似。

礼来的orforglipron于2026年4月获美国FDA批准减重适应症，是目前唯一获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂。根据已公布的ATTAIN-1研究数据，orforglipron最高剂量36mg组在72周时平均减重12.4%。

VCT220临床试验的主要研究者、北京大学人民医院内分泌科主任纪立农教授表示：VCT220是继礼来的orforglipron之后，在全球范围内第二个完成成人肥胖适应症关键性Ⅲ期临床研究、并有望获批上市的口服小分子非肽类GLP-1受体激动剂。

闻泰医药计划于近期向NMPA递交VCT220减重适应症的新药上市申请。此外，闻泰医药还将推进VCT220用于糖尿病和高血压等与超重/肥胖密切相关的慢性代谢性疾病的临床研究。

闻泰医药成立于2021年4月，由中科院多位博士共同创立，专注GLP-1 RA研发方向。2024年，闻泰医药与箕星药业(Corxel Pharmaceuticals)达成合作，对方获得VCT220在大中华区(中国大陆、香港、澳门、台湾)以外地区的全球开发及商业化权益。箕星目前正在美国开展VCT220治疗肥胖的Ⅱ期临床试验，并同步推进全球2型糖尿病Ⅱ期临床研究。