2026年5月27日，Apogee Therapeutics，一家临床阶段生物技术公司，宣布已与 Blackstone Life Sciences管理的基金达成战略融资合作，获得高达 13 亿美元的灵活、非稀释性总资金，以支持其长效IL-13单抗zumilokibart 的持续开发及潜在商业化。

该合作协议规定，在Apogee和Blackstone双方同意的情况下，可提供高达13亿美元的灵活、非稀释性总资金，其中包括高达8亿美元的合成特许权使用费和高达5亿美元的优先债务。

合成特许权使用费：Blackstone将提供高达8亿美元的合成特许权使用费资金，以换取zumilokibart全球年度销售额为期15年的低至中个位数分级特许权使用费。特许权使用费将根据销售额递减，全球年度销售额超过80亿美元的部分不收取特许权使用费。

首批4亿美元的批准前资金分为3部分，包括签署时的1亿美元、完成zumilokibart的3期临床患者招募后的1亿美元和获得积极3期临床数据后的2亿美元。在美国FDA批准zumilokibart后，可获得高达4亿美元的额外资金，其中1.5亿美元由Apogee选择。

融资协议包括关于控制权变更的具体规定，并有权回购大部分特许权使用费。

优先债务：经Apogee和Blackstone双方同意，可获得高达5亿美元的优先公司债务

2026年3月，Apogee Therapeutics公布了zumilokibart在中重度特应性皮炎(AD)患者中的Phase 2 APEX试验A部分52周维持期积极数据。具体而言，52周时，每3个月和每6个月给药方案下，分别有75%和85%患者维持EASI-75应答，86%和78%患者维持vIGA评分为0或1水平。

公司称，APEX试验B部分16周诱导期数据预计2026年第二季度公布，有望支持2026年下半年启动3期临床试验，推进zumilokibart临床开发。

“我们与 Blackstone Life Sciences 的合作标志着 zumilokibart 作为中重度特应性皮炎的下一代重要一线疗法在推进方面迈出了重大一步，”Apogee Therapeutics 首席执行官 Michael Henderson 医学博士表示。“此次合作为 zumilokibart 的后期开发提供了非稀释性的灵活资金，资本成本极具吸引力，并为 Apogee 铺平了商业化和盈利的道路。正如我们今天公布的 Apex Part B 数据所支持的那样，我们相信 zumilokibart 有潜力成为一种变革性疗法，为特应性皮炎及其他大型 I&I 适应症患者提供差异化的疗效和给药方案。”

英文链接：

https://investors.apogeetherapeutics.com/news-releases/news-release-details/apogee-therapeutics-announces-13-billion-strategic-financing