刚刚，浙江康恩贝发布公告宣布，其全资子公司杭州康恩贝、Hongkong ConbaInternational Company Limited(香港康恩贝)与Tris Pharma,Inc.子公司Adneuris Therapeutics,Inc.签订《关于西博帕多在大中华区授权开发与商业化协议》。

《协议》约定，康恩贝通过引进授权(License-in)方式取得Adneuris旗下在研创新镇痛药西博帕多(Cebranopadol)在大中华地区(包括中国大陆、香港、澳门和中国台湾)的授权、开发与商业化权益。康恩贝将按《协议》签约、产品获批、上市销售等各阶段向Adneuris支付首付款、里程碑款和特许权使用费。

康恩贝需向Adneuris支付如下款项：

1.1,750万美元首付款。

2.最高不超过9,400万美元的开发及商业里程碑付款，将于标的产品分阶段在美国、中国大陆获批注册完成后，以及标的产品在许可区域内年累计净销售额达到约定的金额后进行支付。

3.分级比例最高达两位数的净销售额特许权使用费，将根据标的产品在许可区域内年净销售额规模不同及其他条件，按照分级的标准进行支付。

西博帕多(Cebranopadol)是Adneuris开发的在研、全球首创NOP(伤害感受肽/孤啡肽受体)+MOP双靶点口服镇痛药。主要适应症为急性术后镇痛，并具有向慢性疼痛拓展的潜力。给药方式为口服，每日一次。截至目前，西博帕多已完成三期临床试验，预计于今年向美国FDA提交新药申请。

临床试验数据显示，西博帕多有望提供强效镇痛效果，且安全性优于羟考酮，可能降低滥用、成瘾、躯体依赖和耐受性等风险。数据表明，西博帕多不良反应更少，无需逐渐减量停药，无需根据肾/肝功能调整剂量，且无典型的皮肤瘙痒反应。预计将被列为美国缉毒局(DEA)IV/V级(远低于强阿片类药物所属的II级)。