8月31日，礼来公司宣布以28.75亿美元收购Merida Biosciences，一家为严重自身免疫性和过敏性疾病开发新型精准疗法的生物技术公司。去年4月Merida Biosciences完成1.21亿美元的A轮融资，由贝恩资本生命科学、BVF Partners和Third Rock Ventures共同领投，谷歌风投GV和Perceptive Xontogeny Venture Funds(PXV Funds)也参与其中。(新锐!1.21亿美元A轮融资，开发自免和过敏性疾病新药)

Merida正在开发生物药以选择性降解致病性自身抗体，这是一系列免疫介导疾病背后的致病因子。精确降解方法旨在解决这些疾病的生物学原因，而不是像许多当前的疗法那样广泛抑制免疫系统。(新锐!1.01亿美元融资，开发TSHR抗体;刚买完中国资产!获2亿美元融资，反向收购美股上市公司;13.65亿美元!长春金赛TSHR单抗达成海外授权)

Merida的主要项目TSHR抗体MER511正处于格雷夫斯病和甲状腺眼病(TED)的1期临床开发阶段，这两种疾病是由刺激甲状腺的免疫球蛋白引起的，这些免疫球蛋白是激活促甲状腺激素受体的自身抗体。格雷夫斯病影响美国约300万人，患者面临心血管风险和死亡率升高。大约25%到40%的格雷夫斯病患者会继续发展为TED，这会导致疼痛、毁容，在严重的情况下还会导致视力丧失。虽然这两种疾病都有批准的治疗方法，但没有一种直接针对导致它们的自身抗体。由于致病性自身抗体会引发多种严重疾病，梅里达的平台具有超越其领先项目的潜在应用。该公司的产品线还包括MER769，这是一个临床前项目，专注于食物过敏、哮喘、慢性自发性荨麻疹和其他由引发过敏反应的抗体引起的疾病，以及膜性肾病和其他免疫介导疾病等肾脏疾病的早期项目。

礼来免疫学研究和早期临床开发高级副总裁Francisco Ramírez Valle博士表示：“我们正在围绕有意义地改变疾病进程的疗法建立我们的管线，而不仅仅是其下游影响。Merida的主要项目正是为了做到这一点：选择性地直接消除导致格雷夫斯病和甲状腺眼病的自身抗体，同时保持正常的免疫功能，初步的1期临床数据已经表明有可能提高疗效和安全性。我们看到了将这种精确方法应用于广泛的抗体驱动疾病的潜力，我们期待着与Merida团队合作推进这项新技术。”

Merida首席执行官Adam Townsend表示：“Merida的成立是为了从根本上改变自身免疫和过敏性疾病的治疗方式，直接针对驱动它们的抗体，而不是广泛抑制免疫系统。在我们的首席科学家兼创始人Dario Gutierrez的科学领导下，我们的团队将这一想法从概念推进到临床数据，到目前为止，我们所看到的加强了我们的信念，即这种方法可以为患者带来有意义的改变。今天的宣布反映了整个Merida团队的辛勤工作，加入礼来公司为我们的科学提供了资源和承诺，以实现其对免疫介导疾病患者的潜力。”

根据协议条款，礼来将收购Merida并支付高达28.75亿美元的现金，包括预付款和或有里程碑付款。

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https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-merida-biosciences-advance-treatments-serious