导读

当前，中国生物医药产业正处于从规模增长迈向价值创新的关键阶段。随着创新药研发投入持续加大、审评审批效率不断提升、License-out交易活跃度提升，中国医药创新已在原始创新、临床转化和全球合作等方面展现出更强的发展势能。在此背景下，如何以科学、客观、可持续的评价体系识别具有临床价值、技术突破和全球竞争力的创新企业与创新产品，成为行业高质量发展的重要议题。

中国医药创新指数(China Pharmaceutical Innovation and Invention Index，China PIII)，根植于赛麦德咨询长达15年的全球医药创新与发明指数研究积淀，同时充分结合我国医药产业创新生态特征，完成体系的本土化重构与落地。2025年发布的首版 China PIII 聚焦创新企业维度展开评估，产出中国医药创新企业TOP30、新锐创新企业TOP15 两大榜单成果，报告一经发布便收获产业、学界及政策领域的关注与认可。2026年，China PIII 在原有成熟框架基础上迭代升级，评价边界从创新企业进一步延伸至创新产品，搭建起“创新企业 + 创新产品”双线评价模式，系统立体展现中国医药领域的企业核心竞争力、创新产品价值以及产业未来发展潜力。

2026年8月25日，“2026中国医药创新指数(China PIII 2026)项目启动会”在上海高博肿瘤医院顺利召开。本次会议由赛麦德咨询亚太区准入和创新证据负责人、PIII指数研究总负责人李源培主持，在2025年首版中国医药创新指数发布基础上，正式启动2026年项目编制和更新升级工作，围绕医药创新指数体系升级、专家指导工作组成立、创新企业与创新产品双线评价体系建设展开充分研讨和论证。

为进一步提升 2026 中国医药创新指数项目的科学性、专业性与行业公信力，项目正式组建跨领域联合专家指导工作组。工作组由上海高博肿瘤医院院长、前 CSCO 理事长李进担任组长，中国医药创新促进会首席专家宋瑞霖、上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林出任副组长，汇聚临床医学、药学研发、药品审评、卫生政策、产业研究、成果转化等多领域10余位权威专家共同参与指导。专家组将重点围绕评价框架设计、指标边界、特殊场景判定及方法论完善提供专业指导，切实保障指数评价工作保持独立中立、科学严谨、结果可解释，树立国内医药创新第三方评价的行业标杆。

赛麦德咨询亚太区总裁邓显鹏表示，全球PIII已连续开展15年，并形成了较为成熟的创新与发明评价基础;中国PIII则于2025年完成首次本土化发布。面向2026年，项目将在中国本土实践基础上进一步升级，从企业评价延展至产品评价，通过独立评估、公开数据分析和专家指导相结合的方式，持续提升评价体系的科学性、公信力和行业影响力。既为产业高质量发展提供参考，也为政策优化、资本理性赋能提供客观依据，助力中国医药创新更好参与全球竞争。

专家组组长李进指出，中国医药创新指数不应只是一份榜单，更应成为连接中国创新与全球市场的重要窗口。通过建立多学科、高水平的专家指导机制，项目有望更好地反映中国医药创新的真实价值，推动具有临床意义和国际竞争力的创新成果获得更广泛认可。专家组将肩负三项重要使命：锚定政策导向，守住客观公正的评价底线，保证创新评估结果中立可信，让指数成为政策落地的“度量衡”;坚持患者为中心，树立行业创新价值标尺，将患者临床获益作为评价的核心标尺，真正向全球新、高临床价值的硬创新倾斜;立足国内、对标全球，履行行业前瞻引领的责任。既要立足中国产业发展阶段，也要对标国际先进评价范式，助力中国创新成果更好走向全球。

主题研讨环节聚焦“如何构建创新产品的评估维度和标准”以及“如何进一步提升创新指数的科学性和指导意义”两个议题展开。与会专家认为，创新产品评价应坚持以临床价值和患者获益为核心，兼顾源头创新、研发质量、市场转化、患者可及及国际化潜力，避免简单以市场规模或交易金额衡量创新水平。对于已上市产品，应重点关注临床价值、实际应用效果、商业化转化和患者可及;对于在研产品，则应关注技术突破性、研发进展、临床价值潜力及未来转化空间。专家同时建议，后续应进一步明确指标定义、适用范围和评价边界，细化评分规则和权重设置。通过持续优化方法论，中国医药创新指数可逐步形成行业认可的创新价值标尺，为政策制定、资本投资、企业发展、医院转化及国际合作提供参考，推动中国医药创新从“数量增长”进一步迈向“价值创造”。

会议总结环节，专家组副组长金春林主任指出，我国创新药产业已经迈入全链条创新加速演进的新阶段。打造一套科学公正、具备行业影响力的第三方医药创新指数，能够有效甄别高价值创新方向，引导产业资源实现优化配置。他提出，2026中国医药创新指数(China PIII)迭代升级的核心方向，是实现从单纯客观“评价创新”，向“连接创新、支持创新”延伸拓展。通过构建“创新企业 + 创新产品”双线评价体系，让本土真正高质量的创新价值，在全球视野下被识别、被看见、被认可、被传播推广。金主任强调，整套评估体系与实施流程必须恪守公平、公正、科学、数据驱动的核心原则，持续提升指数的行业信任度与社会认可度，充分释放指数对于医药创新的指导效能与引领价值。

CONCLUTION

总结

本次会议的圆满召开，标志着2026中国医药创新指数(China PIII)项目正式全面启动，也意味着 China PIII 实现重要迭代升级，从单一创新企业评价迈入“企业 + 产品”双线协同评价的全新发展阶段。下一步，赛麦德咨询 PIII 研究团队将在联合专家指导工作组的专业支撑下，持续打磨完善评价标准与评估方法论，有序推进数据归集、综合评估、结果论证、白皮书编撰及专题发布等各项工作，力求输出客观可信的研究成果，为我国生物医药产业高质量发展、创新药全球化发展提供有力参考与专业支撑。