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和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA®(呋喹替尼) 在日本的上市批准
和黄医药宣布武田获得FRUZAQLA®(呋喹替尼) 在日本的上市批准
和黄医药官微 2024-09-25 1508

恒瑞医药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白申报上市、华盖资本领投佰君生物数千万元Pre-A轮融资（9.14-9.20）
恒瑞医药抗PD-L1/TGF-βRII双功能融合蛋白申报上市、华盖资本领投佰君生物数千万元Pre-A轮融资（9.14-9.20）
中国医药创新促进会 2024-09-20 1474

智康弘义高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062获突破性治疗品种认定，用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病
智康弘义高选择性ETA小分子拮抗剂SC0062获突破性治疗品种认定，用于治疗伴有蛋白尿的IgA肾病
无锡智康弘义 2024-09-18 1223

天境生物普那利单抗、海思科HSK31858片拟纳入突破性疗法，复星医药将全资收购复星凯特！（9月6日-9月14日）
天境生物普那利单抗、海思科HSK31858片拟纳入突破性疗法，复星医药将全资收购复星凯特！（9月6日-9月14日）
中国医药创新促进会 2024-09-14 1284

国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
国产之光！IL-4Rα抗体药物康悦达®开启中重度特应性皮炎治疗双9时代
康诺亚 2024-09-13 1166

恒瑞硫酸艾玛昔替尼片斑秃适应症上市申请获受理、艾德FGFR2基因断裂检测试剂盒在日本获批卫材Tasurgratinib的伴随诊断
恒瑞硫酸艾玛昔替尼片斑秃适应症上市申请获受理、艾德FGFR2基因断裂检测试剂盒在日本获批卫材Tasurgratinib的伴随诊断
中国医药创新促进会 2024-09-06 1060

信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
信达生物IBI363 (PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白) 获得美国FDA快速通道资格认定，治疗黑色素瘤
信达生物 2024-09-04 2747

百济神州CDAC新药BGB-16673获FDA快速通道认定、药明巨诺倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的新适应症获批！
百济神州CDAC新药BGB-16673获FDA快速通道认定、药明巨诺倍诺达®针对成人复发或难治性套细胞淋巴瘤的新适应症获批！
中国医药创新促进会 2024-08-30 1797

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